Đề xuất Bộ Y tế phê duyệt 2 vắc xin phòng Covid-19 của Mỹ và Nga

21:05 | 25/02/2021 Print
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vắc xin phòng Covid-19, đó là vắc xin của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắc xin của công ty JSC Generium (Nga).

vắc xin

Ảnh: TL.

Ngày 25/2/2021, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt cho 2 vắc xin phòng Covid-19, bao gồm vắc xin của công ty Moderna (Hoa Kỳ) và vắc xin của công ty JSC Generium (Nga) để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch Covid-19 tại Việt Nam, theo quy định tại Điều 67, Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.

Trước đó, đầu tháng 2/2021, Bộ Y tế đã chính thức phê duyệt vắc xin phòng Covid-19 AstraZeneca của Anh lưu hành tại Việt Nam. Sáng 24/2, 117.000 liều vắc xin Covid-19 đầu tiên của AstraZeneca đã về đến Việt Nam. Đầu tháng 3, số lượng vắc xin này sẽ được tiêm cho các đối tượng là nhân viên y tế tại các cơ sở điều trị bệnh nhân Covid-19; tiếp đến là lực lượng biên phòng đang làm nhiệm vụ tại các chốt, lực lượng công an tại các khu vực cách ly phong tỏa, lực lượng lấy mẫu, truy vết, lực lượng phòng chống dịch thuộc các tổ Covid-19 cộng đồng, các phóng viên tác nghiệp tại khu vực có dịch./.

Văn Nam

Văn Nam

© Thời báo Tài chính Việt Nam