Bác sỹ Bệnh viện Nội tiết Trung ương đang khám và điều trị bệnh cho bệnh nhân. Ảnh: Văn Nam.
Cục Quản lý dược nhận được công văn của Bệnh viện Nội tiết Trung ương về việc bệnh viện có nhu cầu được cung ứng thuốc Synacthen (chứa hoạt chất tetracosactide) để điều trị bệnh suy tuyến thượng thận với nhu cầu sử dụng trung bình 1 năm, cụ thể: Loại nhanh 0,25mg: khoảng 2000 ống; loại chậm lmg: khoảng 200 ống.
Hiện nay, thuốc chứa hoạt chất tetracosactide dạng tiêm, hàm lượng 0,25mg và lmg chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu tại Việt Nam. Để đảm bảo cung ứng thuốc kịp thời cho nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh, Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị cung ứng thuốc khẩn trương liên hệ, tìm nguồn cung ứng đối với thuốc chứa hoạt chất tetracosactide nói trên.
Bên cạnh đó, kịp thời tiến hành các thủ tục đề nghị cấp phép lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu theo quy định.
Cục Quản lý dược yêu cầu các đơn vị cung ứng đầy đủ thuốc theo dự trù của các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế khi nhập khẩu được thuốc và báo cáo về Cục tình hình nhập khẩu./.
| Thuốc chứa hoạt chất tetracosactide dạng tiêm (hỗn dịch tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp) nằm trong danh mục thuốc hiếm theo yêu cầu điều trị do Bộ Y tế ban hành kèm theo Quỵết định số 37/2008/QĐ-BYT ngày 20/11/2008. Do vậy, thuốc có thể được nhập khẩu theo quy định tại điểm b Khoản 1 Điều 68 Nghi định số 54/2017/ND-CP ngày 8/5/2017 được sửa đổi tại Điều 4, 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ, hoặc Điều 69 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 được sửa đổi tại Điều 4, 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ. |
Văn Nam
