Theo Cục Quản lý dược, kết luận trên được đưa ra căn cứ vào báo cáo kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm Trà Vinh đối với sản phẩm PC Whitening Cream - Hộp 4g (Số lô: 01; NSX: 09/6/22; HSD: 09/6/25; trên nhãn ghi thông tin: Công bố tiêu chuẩn 002827/19/CBMP-HCM; Công ty TNHH mỹ phẩm Thanh Thanh; 387 tỉnh lộ 10, p. An Lạc A, q. Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh; Xưởng sản xuất: 389/16 Tỉnh lộ 10, p. An Lạc A, q. Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh).

Thu hồi toàn quốc lô mỹ phẩm PC Whitening Cream không đạt chất lượng
Thu hồi toàn quốc lô mỹ phẩm PC Whitening Cream không đạt chất lượng. Ảnh: TL.

Mẫu mỹ phẩm trên lấy mẫu tại shop Tuyết Phương (Địa chỉ: Khóm 2, thị trấn Châu Thành, huyện Châu Thành, tỉnh Trà Vinh) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình theo quy định.

Do vậy, Cục Quản lý dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm trên. Đồng thời, cục đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và trả về cơ sở cung ứng sản phẩm; tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đối với Công ty TNHH mỹ phẩm Thanh Thanh, chi nhánh Công ty TNHH mỹ phẩm Thanh Thanh - xưởng sản xuất phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm trên; tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định; gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý dược trước ngày 20/4/2023.

Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh kiểm tra Công ty TNHH mỹ phẩm Thanh Thanh và Chi nhánh Công ty TNHH mỹ phẩm Thanh Thanh - xưởng sản xuất trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Giám sát các công ty thực hiện thu hồi lô sản phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý dược trước ngày 10/5/2023.